20/12/2024@19:58:58
Un equipo internacional liderado por el ICMAB y la UAB ha desarrollado una innovadora terapia llamada nanoGLA para tratar la enfermedad de Fabry, una afección genética rara. Esta nueva solución, basada en nanotecnología, ha mostrado eficacia en estudios preclínicos al permitir que la enzima GLA llegue a los órganos afectados, incluso al cerebro, superando las limitaciones de las terapias actuales. La Agencia Europea de Medicamentos ha reconocido su potencial al otorgarle la designación de medicamento huérfano. Este avance es parte del proyecto europeo Smart4Fabry y cuenta con financiamiento de Horizon 2020, lo que abre la puerta a futuros ensayos clínicos con pacientes humanos.
